Unidad de investigación clínica

La investigación clínica constituye el elemento básico que permite que los medicamentos sean autorizados con las garantías que la legislación exige y que lleguen finalmente a la práctica clínica para beneficio de los pacientes. Permite también investigar nuevas formas de uso una vez que los medicamentos se encuentran ya comercializados.


En definitiva, la investigación clínica permite generar conocimiento de alta calidad para desarrollar herramientas terapéuticas que mejoren las ya disponibles y que contribuyan a la prevención, el alivio y la curación de las enfermedades y a la mejora de la calidad de vida de la población. 

Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Estudio intervencionista en fase IV, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar una pauta de tratar y extender con aflibercept intravítreo para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina
Indicación: Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina
Tratamiento: Aflibercept
Promotor: Bayer AG
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo neovascular (DMAEh) a lo largo de 2 años con una pauta de tratar y extender (T+E) de 2 mg de aflibercept inyectado en el ojo (ARIES).
Indicación: Pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad Húmeda
Tratamiento: Aflibercept
Promotor: Bayer AG
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
Eficacia y seguridad de T4020 versus su vehículo en pacientes con queratitis neurotrófica crónica o úlcera corneal.
Indicación: Pacientes con queratitis neurotrófica o úlcera corneal neurotrófica
Tratamiento: Cacicol®
Promotor: Laboratoires THÉA
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (CsA 0,06 % y 0,03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmía entre moderada y grave.
Indicación: Ojo seco de moderado a severo
Tratamiento: Ciclosporina
Promotor: Mc2 biotec- Iris Pharma
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
Estudio clínico para valorar la eficacia y la seguridad del colirio de PRGF-Endoret en el tratamiento de pacientes con Queratitis Neurotrófica en estadios 2 y 3.
Indicación: Pacientes con queratitis neurotrófica en estadios 2 y 3
Tratamiento: PRGF colirio
Promotor: BTI Biotechnology Institute
Investigador:
Dr. Jesús Merayo Lloves
Reclutando
“Estudio fase I/II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de AVX012 en sujetos con ojo seco leve o moderado”
Indicación: Pacientes con ojo seco leve o moderado
Tratamiento: AVX-012
Promotor: Avizorex Pharma
Investigador:
Prof. Luis Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Estudio doble enmascarado de SYL1001 en pacientes con enfermedad de ojo seco moderado o severo
Indicación: Pacientes con ojo seco de moderado a severo
Tratamiento: SYL1001
Promotor: SYLENTIS
Investigador:
Dr. Álvaro Fernández-Vega Sanz
Reclutando
Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia fotodinámica Concomitante en pacientes con Vasculopatía Coroidea Polipoidal. (ATLANTIC)
Indicación: Pacientes con vasculopatía coroidea polipoidea
Tratamiento: Aflibercept
Promotor: AIBILI
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